Отдел пренатальной диагностики и медицинской генетики

Селиванова
Лариса Николаевна
 врач-акушер-гинеколог (заведующий) отдела пренатальной диагностики и медицинской генетики, первая квалификационная категория

Тел.: (+375 222) 71-21-65

Телефоны кабинетов:
Врач-акушер-гинеколог-генетик +375 (222) 71-18-92,
Врач-генетик +375 (222) 32-26-26,
Клинико-диагностическая лаборатория генетических исследований +375 (222) 32-26-26.
График работы врачей можно уточнить в регистратуре.
Прием специалистов проводится по направлениям врачей территориальных поликлиник.
Запись на прием осуществляется через регистратуру.
Телефоны регистратуры: +375 (222) 29-44-00, +375 (222) 29-44-01.
 Прием пациентов осуществляется в две смены:
1 смена: 7.30 – 14.00 (перерыв 12.00 – 12.20);
2 смена: 14.00 — 20.44 (перерыв 16.20-16.40);
в субботние дни с 8.00 до 15.00 (перерыв 12.00 — 12.30).
Отдел пренатальной диагностики и медицинской генетики функционирует на базе областного лечебно-диагностического центра на основании приказа Управления здравоохранения Могилевского облисполкома №36 от 13.03.1990 года и является структурой областного уровня для проведения мероприятий по диагностике, профилактике и лечению врожденных и наследственных заболеваний, включающие консультирование, инструментальные исследования и лабораторную диагностику.      
Основные задачи отдела: профилактика наследственных и врожденных болезней; проведение программ пренатального скрининга беременных; ретро- и проспективное медико-генетическое консультирование семей и больных с наследственной и врожденной патологией; УЗ-диагностика пороков развития плода; инвазивная пренатальная диагностика хромосомных заболеваний в группах высокого риска с проведением цитогенетического исследования; пропаганда медико-генетических знаний среди населения.
В штате отдела 29 сотрудников, в том числе 12 врачей (6 акушеров-гинекологов, занимающиеся консультированием и вопросами ультразвуковой дородовой диагностики врожденных пороков развития, 4 врача лабораторной диагностики, диагностирующие хромосомные заболевания, 2 врача-генетика, проводящие медико-генетическое консультирование, диагностику и лечение наследственных болезней, 13 работников среднего медицинского персонала. Старшая акушерка – Кулягина Татьяна Васильевна (1 квалификационная категория).
Аттестованы на квалификационные категории 11 врачей и 12 средних медицинских сотрудников. 
Вся деятельность отдела направлена на предупреждение рождения детей с врожденными и наследственными болезнями.
С 2002 года в отделе проводится пренатальный ультразвуковой скрининг беременных области. Отдел оснащен 3 ультразвуковыми аппаратами экспертного и высокого класса. Ежедневно проходят обследование около 100 беременных женщин. В год проводится более 25 тысяч ультразвуковых исследований беременным, около 500 инвазивных процедур (амниоцентезов), выявляются более 200 беременностей плодом с врожденными пороками развития и хромосомными болезнями.
С 2017 года внедрен биохимический скрининг беременных с использованием иммунодиагностического анализатора Delfia Xpress (Финляндия) в сроке беременности 11-13 недель с расчетом риска хромосомных аномалий для каждой беременной. Комбинированный пренатальный скрининг, т.е. ультразвуковой совместно с биохимическим, позволяет оптимизировать показания для инвазивной пренатальной диагностики, повысить выявляемость хромосомных болезней, в частности синдрома Дауна и ряда других хромосомных трисомий.
 
Врач-генетик проводит консультирование и обследование пациентов с целью диагностики врожденных и наследственных болезней, оценку генетического риска, лечение и диспансерное наблюдение пациентов, страдающих редкими генетическими болезнями, ведет регистр врожденной и наследственной патологии, мониторинг врожденных пороков развития, зарегистрированных у детей области.
Врач акушер-гинеколог проводит консультирование семей для определения прогноза потомства, обследования семей с невынашиванием, бесплодием, планирования сроков и методов пренатальной диагностики; консультирует по результатам пренатальных ультразвукового и комбинированного скринингов, осуществляет инвазивную пренатальную диагностику (амниоцентез).
Врачами-лаборантами проводится постнатальная и пренатальная цитогенетическая диагностика, анализ хромосом для выявления хромосомных аномалий. Ежегодно проводится более 1,5 тысяч цитогенетических исследований, в том числе с целью пренатальной диагностики хромосомных болезней обследуются более 500 беременных в год. Ведется биохимический скрининг беременным области в рамках комбинированного пренатального скрининга.
Проводятся следующие виды консультаций и исследований:
  1. УЗИ I триместр (плодного яйца, эмбриона, матки с придатками).
  2. УЗИ I триместр (при врожденной патологии развития плода).
  3. УЗИ I триместр (при многоплодной беременности).
  4. Допплерография в I триместре (сосудов матки, яичников и плода).
  5. УЗИ плода II триместр.
  6. УЗИ плода II триместр (при врожденной патологии развития плода).
  7. УЗИ плода II триместр (при многоплодной беременности).
  8. Допплерография во II триместре (плода и маточно-плацентарного кровотока).
  9. Расширенная ЭХО КГ плода II триместр с допплерографией.
  10. Расширенная ЭХО КГ плода II триместр с допплерографией (при многоплодной беременности).
  11. Расширенная ЭХО КГ плода II триместр (при врожденной патологии развития плода).
  12. УЗИ плода III триместр.
  13. УЗИ плода III триместр (при врожденной патологии развития плода).
  14. УЗИ плода III триместр (при многоплодной беременности).
  15. Допплерография в III триместре (плода и маточно-плацентарного кровотока).
  16. Расширенная ЭХО КГ плода III триместр с допплерографией.
  17. Расширенная ЭХО КГ плода III триместр с допплерографией (при многоплодной беременности).
  18. Расширенная ЭХО КГ плода III триместр (при врожденной патологии развития плода).
  19. УЗИ матки и придатков вне беременности трансабдоминально.
  20. УЗИ матки и придатков вне беременности трансвагинально.
  21. УЗИ сердца с допплерометрией (дети).
  22. Пренатальная инвазивная диагностика: амницентез.
  23. Консультация врача-акушера-гинеколога.
  24. Консультация врача-генетика.
  25. Медико-генетическое консультирование.
  26. Биохимический скрининг I триместра: определение B-cубъединицы хорионического гонадотропина и плацентарного белка РАРР-А.
  27. Потовая проба для диагностики муковисцидоза: определение хлора в потовой жидкости.
  28. Цитогенетические исследования:
  • кариотипирование по клеткам периферической крови (цитогенетическое ;
  • исследование по лимфоцитам периферической крови (500-750 bands);
  • кариотипирование по клеткам амниотической жидкости.