
Причина данной патологии не установлена. Симптоматика заболевания связана с появлением в крови аутоантител к определенным компонентам клеток собственного организма: антифосфолипидных (АФЛА).
Среди населения распространенность АФС составляет 5%. Средний возраст пациентов 35-45 лет.
Формы АФС:
Первичный ‒ без аутоиммунной патологии.
Вторичный ‒ на фоне уже имеющихся аутоиммунных заболеваний (сифилис, ВИЧ, малярия, СКВ, РА, болезнь Крона, онкозаболевания и др.).
Другие варианты АФС: серонегативный АФС, катастрофический АФС и другие микроангиопатические синдромы (тромбоцитопеническая пурпура, HEUP- синдром, ДВС- синдром, синдром волчаночного антикоагулянта.
Клинические критерии:
Один или более эпизодов потери морфологически нормального плода в сроках 10 и более недель беременности
Одни или более преждевременные роды до 34 недель, протекающие с тяжелым гестозом или тяжелой ФПН.
Три или более необъяснимых последовательных прерываний беременности в сроках 10 недель с исключением анатомических, гормональных причин и хромосомных аномалий.
Один или более эпизодов тромбоза, который подтвержден с помощью инструментальных методов или морфологически.